猪伪狂犬病毒eB抗体检测(PRV eB) 是通过2倍稀释的样品在抗原包被的微孔板上进行。初次孵育时，存在于检测样品中的PRV抗体会与酶标板上的抗原结合。然后开始洗涤步骤，向微孔板中加入酶标记的抗PRV eB的单克隆抗体，进行第二-次孵育，在此过程中其与抗原竞争结合。如果检测样品中不存在FRV gB抗体，酶标单抗就可以与抗原自由结合，相反，如果检测样品中存在PRV e的抗体，酶标单抗与抗原的结合就会被阻断。而在此次孵育过后，未结合的酶标单抗就会被冲洗掉，加入底物/显色剂溶液后，在酶的存在下，底物转变为-种能与显色剂反应产生蓝色的物质。使用分光光度计测童650m的吸收值A (650)。被检样品的A (650)值除以阴性对照的平均A (650)值，计算得出样品/阴性值(S/N)。样品中PRV抗体的含里与其A (650)和S/N值成反比。如果存在抗e抗体，表明以前曾感染RV野毒株或应用过普通的弱毒疫苗或灭活疫苗，或者应用过e缺失疫苗。
